أقيمت في فرع الكيمياء الصيدلانية بالتعاون مع وحدة الشؤون العلمية ندوة الكترونية للدكتور مثنى سعدي فرحان وتضمنت الندوة نبذة مختصرة عن قانون مزاولة مهنة الصيدلة في العراق رقم ٤٠ لسنة ١٩٧٠ المعدل والفقرات المذكورة في القانون اعلاه حول تسجيل الادوية والمستحضرات الصيدلانية في العراق حيث يكون تسجيل الدواء حسب القانون اعلاه في قسم التسجيل التابع إلى دائرة الامور الفنية في وزارة الصحة ويتضمن قسم التسجيل اللجان الفنية الخاصة بتسجيل الادوية والمشكلة وفق المادة ٣٦ من القانون اعلاه وتقوم هذه اللجان بدراسة الملفات المتعلقة بتسجيل الادوية والمقدمة من قبل المكاتب العلمية او الافراد ( الصيادلة ) المخولين من قبل الشركات المصنعة لتلك الادوية وهي اما مصانع ادوية وطنية ( محلية ) او اجنبية ويكون الدواء الغير دستوري خاضع للتسجيل وفق للقانون اعلاه وايضا للضوابط الفنية والادارية الخاصة بقسم التسجيل اعتمادا على دساتير الادوية المعتمدة في العراق وهي دستور الادوية الامريكي والبريطاني والاوربي وحسب ايضا ضوابط منضمة الصحة العالمية علما بان الدواء يقسم الى دواء اصلي (brand ) ودواء جنيس ( generic ) وخلال المحاظرة تم شرح شروط تسجيل الدواء المصنع في مصنع وطني ( محلي ) وكذلك تسجيل الدواء المستوردة من الخارج حيث يجب اولا تسجيل المصنع اولا ثم بعد ذلك تسجيل الدواء بعد اقراره من قبل الهيئة الوطنية لانتقاء الادوية في وزارة الصحة وايضا تم التعرض لابرز النقاط المهمة في عملية تسجيل الادوية في العراق وايضا ابرز المشاكل التي ترافق هذه العملية
