ترأس السيد عميد الكلية أ.م.د. سرمد هاشم الخطيب المحترم ، لجنة مناقشة ماجستير في كلية الصيدلة / جامعة كربلاء ، للطالبة انتصار هادي جواد رسالتها الموسومة : The Impact of Deiodinase-1 Polymorphisms on the Therapeutic Response to Levothyroxine in Hypothyroidism patients of Kerbala province. تأثير تعدد الأشكال الجينيه في الديأيودينيز 1على الاستجابة العلاجية لليفوثيروكسين في مرضى قصور الغدة الدرقية في محافظة كربلاء تهدف الدراسة الى التحري عن تأثير تعدد النمط الجيني في جين الديأيودينيز 1 (DIO1) على فعالية عقار الليفوثايروكسين لدى المريضات العراقيات المصابات بأنخفاض افراز الغدة الدرقية. جين الديأيودينيز 1 هو الجين المشفر للانزيم الديأيودينيز 1 الذي يقوم بتحويل هرمون الثايروكسين (T4) الى شكله الفعال وهو هرمون ثلاثي ايودوثريونين (T3) الذي بدوره يقوم بالوظيفة الاساسية للغدة الدرقية.تم جمع عينات دم من 220 مريضة مصابة بانخفاض الغدة الدرقية وتم قياس هرمونات الدرقية (T4,T3,rT3, T2) بالاضافة الى قياس مستويات الكلوكوز والانسولين ومعامل مقاومة الانسولين في دم المريضات. اما التحليل الجيني فقد تم بطريقتين، الاولى طريقة تفاعل البلمرة المتسلسل الخاصة بالأليل (allele specific- PCR) للكشف عن التغاير الجيني الاحادي rs12095080 (A1814G) والثانية، تقنية تفاعل البلمرة المتسلسل لنظام الطفرة الحرارية للتضخيم الرباعي (tetra ARMS- PCR) للكشف عن التغاير الجيني الاحادي rs11206244 (C785T) في جين .DIO1
أظهر تردد الانماط الجينية للتغايرات الجينينية الاحادية rs12095080 (A1814G)و rs11206244 (C785T) توزيعا أكبر للأليلات السائدة. لم تتأثر مستويات هرمون الغدة الدرقية بالتغايرات الجينية الاحادية المذكورة لذلك لا يمكن القول بأن لها تأثير على كيفية استجابة عينة النساء العراقيات المصابات بقصور الغدة الدرقية لعقار الليفوثايروكسين. وقد أثنى السيد رئيس اللجنة -في ختام المناقشة – على الجهود المبذولة من قبل الدكتورة سوزان جبير عباس وكذلك جهود الطالبة في هذه الدراسة وإستخلاص النتائج .وقد منحت اللجنة الى الطالبة تقدير امتياز لرسالتها .
