ناقشت كلية الصيدلة إطروحة الدكتوراه الموسومة تصميم وتخليق وتقييم السمية الخلوية الأولية لمشتقات  جديدة للبنزيميدازول للطالبة شمس عواد ناظم ومشرفها الأستاذ المساعد الدكتور محمد حسن محمد  في فرع الكيمياء الصيدلانية. هدفت الدراسة الى إجراء دراسة الإلتحام الجزيئي وتخليق سلسلة جديدة من مشتقات البنزيميدازول كمثبطات محتملة لمستقبلات هرمون الأستروجين ألفا ER ومستقبلات عامل نمو البشرةEGFR  وتقييم السمية الخلوية للمركبات النهائية ضد خلايا السرطان المختارة (خلايا سرطان الرئةA529  والثديMCF-7). تضمنت الدراسة تصميم و تصنيع 12 مركبا جديداC ( 1_(12من مشتقات البنزيميدازول وتشخيصها، وإختبارها بصورة أولية كمضادات للسرطان ، حيث  تم إجراء التشخيص المختبري للمركبات الجديدة عن طريق إستعمال تقنيات التحليل الطيفي و التي تضمنت إستخدام مطياف الأشعة تحت الحمراء، وأجهزة الرنين النووي المغناطيسي للبروتون والكاربون، وجهاز قياس طيف الكتلة. كما تم دراسة الالتحام الجزيئي لتقييم ألفة إرتباط المركبات المحضرة ضد مستقبلات عامل نمو البشرة ومستقبلات الاستروجين الفا ، وتم أيضاً تقييم النشاط السام بإستخدام تحليل التترازوليوم    MTTضد نوعين  من الخلايا السرطانية البشرية. أظهرت النتائج أن بعض المركبات المحضرة لها تأثير سمي جيد على الخلايا السرطانية  مقارنة مع الأدوية القياسية الجيفتنيب و٤-هايدروكسي تاموكسيفين حيث امتلكا المركبان  4C, 6C, نشاط سام مكنتهم من قتل خمسين بالمئة من الخلايا (٧٣،٨٦و٧٢،٢٨) µMعلى التوالي مقارنة مع الدواء القياسي الجيفيتنيب (٧٥،١٠)  µMضد خلايا سرطان الرئة بينما  إمتلكت المركبات  4C,6C,9C,12C, نشاط سام ضد خلايا سرطان الثدي  حيث مكنتهم من قتل خلايا السرطان  حسب القيم عالتوالي (٦٩،٦٨و٧١،٢و٥٥،٦٧و٦٢،٢) µM مقارنة بالدواء القياسي ٤-هيروكسي تاموكسيفين ٧٠،٢٧ µM. أوصت الدراسة بتوسيع دراسة السمية الخلوية لتشمل خطوط الخلايا السرطانية الأخرى ودراسات محاكاة الديناميكيات الجزيئية للمركبات النشطة. كما أوصت الدراسة بإستكمال الدراسات الحركية للمركبات    4C,6C,9C,12C وكذلك تجربتها على الحيوان.

Comments are disabled.