ناقشت كلية الصيدلة إطروحة الدكتوراه الموسومة “دوسيتاكسيل لييبونانوسفير كنظام توصيل عبر الجلد التحضير والدراسة في المختبر/في الجسم الحي”، للطالبة ميسم محمد عباس  ومشرفتها الأستاذ الدكتورة شيماء نزار عبد الحميد في فرع الصيدلانيات. هدفت الدراسة إلى تطوير و وصف الكريات النانوية الشحمية (LPNS) التي تحتوي على دوستكسيل (DCX). بعد التحسين، تم اختيار التركيبة الأكثر فعالية لتطوير الأفلام الجلدية، والتي تهدف إلى استخدامها كعلاج كيميائي مسكن من الدرجة الثانية لأنواع مختلفة من السرطان.تضمنت الدراسة إعداد ٢٧ تركيبة باستخدام التريكابرين، وحمض الستياريك (حمض دهني)، وشمع البارافين، والتريستيارين (الدهون الثلاثية ) لتطوير أربعة أنواع متميزة من الجسيمات النانوية الدهنية (LPNS) الصلبة، بهدف تشكيل نواة دهنية مستقرة وتحقيق تغليف فعال لدوسيتاكسيل (DCX) داخل حويصلات LPNS. و لضمان هيكلة مناسبة لطور الدهون، تم دمج الدهون الصلبة مع الدهون السائلة بنسبة ١:١، مع تضمين زيت فول الصويا المهدرج وزيت الزيتون، أو بدلاً من ذلك، دمج دهون صلبة أخرى مثل الكحول السيتيل (كحول دهني) بنفس النسبة ١:١. تم دمج مكونات غلاف LPNS، 80H و90G، بنسبة ١:٠,٢ بالنسبة إلى اللب الأساسي، مع بوليسوربات ٨٠ كعامل خافض للتوتر السطحي، والإيثانول كمذيب، وبوليفينيل الكحول (PVA) كعامل خافض للتوتر السطحي المساعد (مثبت). تم الحفاظ على عملية التحضير بمعدل خلط ثابت قدره ١٠٠٠ دورة في الدقيقة لضمان التوحيد والاستقرار.إستنتجت الدراسة تقييم خارج الجسم الحي (ex vivo) للتركيبات F5 وF11 وF16، حيث تم تحديد التركيبة التي تمتلك أعلى نفاذية جلدية ليتم دمجها في مصفوفة الفيلم عبر الجلد. من بين التركيبات المختبرة، أظهرت F11 أفضل خصائص النفاذية، حيث سجلت معامل نفاذية مثالي بلغ ٠,١٤ ×١٠-٢ سم/ساعة، مع إطلاق تراكمي للدواء عبر الجلد بنسبة ٩٢,٤±١,٧١٪؜ خلال ٢٤ ساعة أوصت الدراسة بإجراء دراسات إضافية طويلة الأمد على الاستقرار لضمان متانة التركيبة، وتنفيذ مزيد من البحوث الدوائية للتحقق من الفعالية العلاجية لفيلم DCX-LPNS عبر الجلد كعامل مضاد للسرطان، بالإضافة إلى إجراء تقييمات سمية للتأكد من سلامة DCX-LPNS على الخلايا الجلدية السليمة.

 

 

Comments are disabled.