ناقشت كلية الصيدلة رسالة الماجستير الموسومة ” تقييم تأثير مكملات بيكولينات الكروم (Cr+3) في السمية الكلوية المحدثة بالميثوتريكسيت في نموذج الجرذان”، للطالبة جيهان نجم الدين فرحان ومشرفها الأستاذ المساعد الدكتور علي فارس حسن في فرع الأدوية والسموم. هدفت الدراسة إلى تقييم ما إذا كانت بيكولينات الكروم تقلل من السمية الكلوية التي ينتجها الميثوتريكسيت في نموذج الجرذان. تضمنت الدراسة إثنين وثلاثين من الجرذان الذكور تم فصلهم إلى أربع مجموعات (العدد = 8): المجموعة الأولى: أعطيت الجرذان الماء المقطر عن طريق الفم لمدة 8 أيام. المجموعة الثانية: في اليوم الأول، أعطيت الجرذان حقنة واحدة داخل الصفاق من الميثوتريكسات بجرعة 20 ملغم/كغم، يليها ماء مقطر لمدة 7 أيام. المجموعة الثالثة: في اليوم الأول، أعطيت الجرذان حقنة واحدة داخل الصفاق من الميثوتريكسيت بجرعة 20 ملغم/كغم، تليها بيكولينات الكروم بجرعة (2 ملغم/كغم) عن طريق الفم لمدة 7 أيام. المجموعة الرابعة: في اليوم الأول، أعطيت الجرذان حقنة واحدة داخل الصفاق من الميثوتريكسات بجرعة 20 ملغم/كغم، تليها بيكولينات الكروم بجرعة (4 ملغم/كغم) عن طريق الفم لمدة 7 أيام. تم التضحية بجميع الحيوانات في اليوم التاسع. وتم جمع عينات الدم والأنسجة لمزيد من التحليل. أظهرت النتائج إن علاج الجرذان المسممة بالميثوتريكسيت بالكروم إنخفاض كبير (P <0.05) في مستويات المصل لمعاملات وظائف الكلى (الكرياتينين واليوريا) وتعبير كيم -1، وانخفاض كبير (P <0.05) في مستويات الأكسدة في الدم، معاملات الإجهاد مثل المالونديالدهيد مع زيادة معنوية (p <0.05) في مستويات إنزيم مضاد الأكسدة (السوبر اوكسايد ديسميوتيز)،وإنخفاض كبير (P <0.05) في نشاط السيتوكينات المسببة للإلتهابات مثل مستويات إنترلوكين 1 بيتا والتيومرنيكروسزعامل ألفا مقارنة بمجموعة الميثوتريكسيت فقط.تحسنت أجزاء الكلى من الجرذان المعالجة بالكروم بشكل ملحوظ عند الفحص النسيجي. أوصت الدراسة بتحديد الآلية (الآليات) الجزيئية الدقيقة وراء خصائص الكروم المضادة للأكسدة والمضادة للإلتهابات. تحليل الخصائص المضادة لموت الخلايا المبرمج للكروم ضد السمية الكلوية الناجمة عن ميثوتريكسيت. تقييم الفائدة العلاجية المحتملة للكروم في المرضى الذين يعالجون بجرعة العالية من الميثوتريكسيت. دراسة التأثيرات المضادة للأكسدة للكروم مقارنة بمضادات الأكسدة المعروفة الأخرى مثل فيتامين E والأوميجا 3.
