ناقشت كلية الصيدلة رسالة الماجستير الموسومة “تحضير وتوصيف النانوميسيلات الأولية المحمّلة بدواء الميرتازابين كصيغة دوائية فموية” للطالب أحمد إبراهيم أحمد ومشرفته الأستاذ الدكتور نوال عياش رجب في فرع الصيدلانيات.
هدفت الدراسة إلى تحسين ذوبانية دواء الميرتازابين بهدف تعزيز التوافر الحيوي للدواء، ومن ثم صياغته لاحقاً على هيئة أقراص تُستعمل تحت اللسان.
تضمنت الدراسة تحضير نانوميسيلات أولية باستخدام كل من Soluplus وPoloxamer 188 وTPGS، ثم تم تغليف الميرتازابين ضمن النانوميسيلات باستخدام تراكيز وتراكيب مختلفة من Tween 20 وTween 80 وTPGS وPoloxamer 188 وSolutol HS بطريقة الترطيب بالغشاء الرقيق (تبخير المذيب)، والتي أسهمت في تكوين الميسيلات بكفاءة عالية وضمنت احتجازاً فعّالاً لدواء الميرتازابين داخلها. بعد ذلك، تم إدماج الصيغة المثلى في أقراص تُستعمل تحت اللسان باستخدام طريقة الضغط المباشر.
أظهرت النتائج أن الصيغة المثلى احتوت على الميرتازابين وSoluplus بنسبة 10:1، إذ حققت هذه التركيبة متوسط حجم جسيمات بلغ 57 نانومتراً، ومعامل تشتت متعدد قدره 0.035، وكفاءة احتجاز بلغت 90%، ونسبة تحميل دوائي 8.23%، وجهد زيتا مقداره -36.56 ملي فولت، كما أظهرت نتائج اختبار التحرر الدوائي في المختبر تحرراً بنسبة 95% خلال 50 دقيقة. أيضاً، أظهر الفحص المورفولوجي تكوّن ميسيلات ذات شكل كروي، وبيّنت نتائج مطيافية الأشعة تحت الحمراء عدم حدوث أي تفاعلات كيميائية بين الدواء والمكونات البوليمرية، مما يؤكد الحفاظ على السلامة التركيبية للميسيلات، كما أظهرت نتائج المسح الحراري التفاضلي تحوّل دواء الميرتازابين من الحالة المتبلورة إلى الحالة غير المتبلورة ضمن نظام النانوميسيلات. بالإضافة إلى ذلك، حققت أقراص تحت اللسان المحتوية على الصيغة المثلى زمن تفكك بلغ 50 ثانية، وتحرراً دوائياً كاملًا بنسبة 100% خلال 4 دقائق.
أوصت الدراسة بإجراء مزيد من الدراسات داخل الجسم الحي للتحقق من كفاءة الصيغة المحضّرة مقارنة بالصيغ التقليدية، كما أوصت بتطبيق نظام النانوميسيلات لتحسين خصائص أدوية أخرى منخفضة الذوبانية.
