ناقشت كلية الصيدلة إطروحة الدكتوراه الموسومة “النظام البيليزومي لدواء الداساتينيب كجرعة دوائية صلبة فموية: دراسات التحضير والتصييغ في المختبر وفي الجسم الحي”، للطالب أحمد حامد سلمان ومشرفته الأستاذ الدكتور شيماء نزار عبد الحميد في فرع الصيدلانيات.
هدفت الدراسة إلى تصميم وتطوير نظام بوليمري نانوي لتوصيل دواء الداساتينيب فموياً، بهدف تحسين الذوبانية، والإنحلال، والإمتصاص، والأداء العلاجي، وذلك بالمقارنة مع التركيبة التجارية المتوفرة.
تضمنت الدراسة تطوير البيلوزومات الحاوية على الدواء بإستخدام تصميم إحصائي من نوع بوكس-بنكن لدراسة المتغيرات الحرجة. ثم جرى توصيف الحويصلات من حيث حجم الجسيمات، معامل التوزيع متعدد الأشكال، جهد زيتا، كفاءة التحميل، والمورفولوجيا السطحية. وبعد ذلك تم تقييم الحالة الصلبة بإستخدام المسح الحراري التفاضلي (DSC) وحيود الأشعة السينية (XRD).
أظهرت النتائج أن قيمة معامل التوزيع متعدد الأشكال مقدارها (0.109)، مع كفاءة تحميل عالية وصلت إلى (81.02%)، مع جهد زيتا سلبي مستقر( 22.36- ملي فولت). أيضاً أكدت تقنيات XRD وDSC وجود تشتت غير متبلور للدواء داخل الحويصلات. كما أظهر حجم الجسيمات (113.2 نانومتر) حركيات إطلاق دوائي غير فيكية (Non-Fickian) في إختبارات التحرر المختبرية، مع ثبات ملحوظ عند قيم مختلفة لدرجة الحموضة.
أوصت الدراسة بأن الحويصلات البيليوزومية المحمّلة بداساتينيب تمثّل نظاماً واعداً لتوصيل الدواء، نظراً لإمكانية تحسين التحكم في إطلاق الدواء وثباته من خلال ضبط نسب السواغات وتكوين الحويصلة. كما أشارت إلى أن إستكشاف أنظمة نانوية أخرى مثل الجسيمات الدهنية الصلبة أو أنظمة النانو المستحلبة ذاتيًاً في تحسين الأداء وتقليل التكاليف. ومن الناحية السريرية، يشير الإطلاق الموثوق والإمتصاص المحسن إلى أن الحويصلات البيليزومية قد تقلل من تكرار الجرعات وتُطيل مدة تعرض الجسم للدواء، مما يستدعي إجراء دراسات مستقبلية على نماذج حيوانية أكبر وعلى المرضى، ولا سيّما أولئك الذين يعانون من إضطرابات في حموضة المعدة أو يتناولون أدوية خافضة للحموضة.
