ناقشت كلية الصيدلة/ جامعة بغداد رسالة الماجستير الموسومة “الدراسة الحاسوبية، التخليق والتقييم الأولي لمضادات الميكروبات لمركبات جديدة مشتقة من الشالكون من نوع 1,2-بيرازولين و1,5-بنزوديازيبين”، للطالبة سارا خالد علي و مشرفتها الأستاذ المساعد تغريد ناظم عمر في فرع الكيمياء الصيدلانية.

هدفت الدراسة إلى تحقيق هدفين رئيسيين؛ تمثل الهدف الأول في استكشاف أهداف جديدة مضادة للميكروبات يمكن أن توفر مسارات علاجية بديلة لمواجهة مشكلة مقاومة مضادات الميكروبات. إلى جانب تصميم وتطوير مركبات حلقية غير متجانسة بهدف الحصول على مركبات واعدة تمتلك خصائص دوائية محسنة وإمكانية استخدامها كنماذج أولية لتطوير مضادات ميكروبية جديدة.

تضمنت الدراسة تحضير مركبات مشتقة من الشالكون وإجراء التحويرات الكيميائية اللازمة للحصول على مشتقات حلقية جديدة، مع تأكيد تراكيبها باستخدام تقنيات التحليل الفيزيائية والطيفية المختلفة. كما تم استخدام الأساليب الحاسوبية لدراسة التفاعلات الجزيئية والتنبؤ بالخصائص الفيزيائية والكيميائية والحركية الدوائية للمركبات المحضرة، إضافة إلى تقييم فعاليتها المضادة للميكروبات تجاه عدد من السلالات البكتيرية والفطرية، مع إجراء التحليلات الإحصائية ودراسة العلاقة بين التركيب الكيميائي والفعالية الحيوية.

أظهرت النتائج الدراسة أن عددًا من المركبات المحضرة امتلكت فعالية واعدة مضادة للميكروبات وخصائص دوائية متوقعة ملائمة، كما بينت أهمية تصميم الهياكل الحلقية غير المتجانسة في تطوير مركبات جديدة ذات نشاط حيوي محسّن وإمكانية استخدامها كنواة لتطوير مضادات ميكروبية مستقبلية. كما تمثل الدراسة، وفقًا لنتائجها وضمن هذا الاتجاه البحثي، أول بحث على مستوى العالم لاستكشاف هدف جديد مضاد للميكروبات (Novel Antimicrobial Target)  ضمن هذا الإتجاه البحثي، مما يمثل إضافة علمية مهمة في مجال اكتشاف الأدوية المضادة للميكروبات، ويفتح مجالًا جديدًا للتصميم الدوائي العقلاني وتطويراستراتيجيات مبتكرة لمواجهة التحدي العالمي المتمثل في مقاومة مضادات الميكروبات.

وأوصت الدراسة بإجراء المزيد من التحسينات البنيوية للمركبات الواعدة، إلى جانب دراسات السمية والانتقائية والتقييمات الدوائية المتقدمة، ودراسات الثبات الأيضي والفعالية داخل النماذج الحيوية، بالإضافة إلى توسيع التقييم ضد السلالات الميكروبية المقاومة لتأكيد الإمكانات العلاجية لهذه المركبات.

Comments are disabled.