ناقشت كلية الصيدلة إطروحة الدكتوراه الموسومة “ تحضير و توصيف و دراسة داخل الجسم الحي لنظام نانوي حويصلي لعقار الرسبريدون قائم على البوليمر والدهن للتوصيل للدماغ”، للطالب محمد إقدام محمد رضا ومشرفته الأستاذ المساعد الدكتور فاطمة جلال جواد في قسم الصيدلانيات والأستاذ الدكتور حميد أكبر جور، أستاذ في كلية الصيدلة/ جامعة طهران للعلوم الطبية. هدفت الدراسة إلى تطوير نظام نانوي حويصلي لعقار الرسبريدون لتعزيز توصيل الدواء إلى الدماغ عبر الأنف، للتغلب على حاجز الدماغ الدموي وتقليل تركيز الدواء في الأعضاء غير المستهدفة. اذ تم تحضير النظام بإستخدام تقنية الموجات الصوتية المباشرة الصديقة للبيئة عند 63 درجة مئوية، بإضافة الرسبردون و سبان 60و الكوليسترول وفوسفات وثنائي أستيل الفوسفات . أظهرت التركيبة المختارة N4D2 متوسط حجم جسيمات 194 نانومتر و جهد زيتا -20 ملي فولت وكفاءة إحتجاز 51%. محاولات تحسين التركيبة بإضافة حامض الستياريك أو حامض الهيالورونيك، و متعدد إيثيلين الكلايكول4000 أدت إلى عدم الإستقرار للتركيبة النهائية أو عدم تحسين لخواصها. بالرغم من ذلك كانت إضافة متعدد فينيل (PVA) الكحول بكمية 25 ملجم أدت إلى الحصول على التركيبة PVN1 المثالية. أظهرت التركيبة PVN1 متوسط حجم حويصلة متوسط 213 نانومتر، جهد زيتا -28 ملي فولت، وكفاءة إحتجاز 71%. أكدت دراسات المجهر الإلكتروني النافذ (TEM) وأطياف الأشعة تحت الحمراء (FTIR) التركيب الحويصلي وغياب التفاعل بين الدواء والمكونات المساعدة. أظهرت دراسات المجهر الضوئي الحيوي وإختبارات التوزيع الحيوي قدرة PVN1 على اختراق أنسجة الأنف وتقليل التوزيع في الأعضاء غير المستهدفة. أظهرت الدراسات الديناميكية الدوائية في الجرذان المصابة بالفصام المحرض بالكيتامين أن PVN1 الموصلة عبر الأنف تتساوى في الفعالية مع الرسبريدون الوريدي في إختبارات الحقل المفتوح وتتفوق في إختبارات تعليق الأسلاك مع آثار جانبية أقل. خلصت الدراسة إلى أن نظام PVN1 يوفر بديلاً فعالاً ومستقراً لتوصيل عقار الرسبريدون إلى الدماغ. توصي الدراسة على إمكانية إستخدام أنظمة الحويصلات النانوية القائمة على البوليمر والدهن في توصيل الأدوية المستهدفة للدماغ، مما يعد بتحسين النتائج العلاجية وتقليل التعرض الشامل .
