ناقشت كلية الصيدلة إطروحة الدكتوراه الموسومة “دراسة الإرتباط بين تعدد الأشكال الجينية لعامل النواة المرتبط بالاريثرويد-2وبعض المؤشرات الحيوية في مصل الدم وتأثيرها على حدوث إعتلال الشبكية السكري لدى المرضى العراقيين المصابين بالسكري من النوع الثاني”، للطالبة سارة هاشم محيبس ومشرفتها الأستاذ الدكتورة شذى حسين علي في فرع العلوم المختبرية السريرية.هدفت الدراسة الى الكشف عن وجود تعددات النوكليوتيدات الأحادية في منطقة المحفز لجين الاريثرويد-2 وعلاقتها بتطور إعتلال الشبكية لدى مرضى السكري من النوع الثاني في العراق وكذلك تحديد الإرتباط المحتمل بين تعدد النوكليوتيدات الأحادية لجين الاريثرويد -2 وبعض العلامات الحيوية المتعلقة بإعتلال الشبكية السكري في مصل الدم ( الميثيلغليوكسال، البنتوسيدين، الليسين الكربوكسي ميثيل، الغليوكسالاز-1، ديسموتاز الفائق الأكسدة، هيم أوكسيجيناز-1، عامل نمو بطانة الأوعية الدموية، والإندوكان) . تضمنت دراسة الحالات والشواهد في مستشفى إبن الهيثم التخصصي لطب العيون والمركز التخصصي للغدد الصماء والسكري في بغداد للفترة من شباط 2023 الى تموز 2023. شملت الدراسة 90 مريضاً تم تشخيصهم بمرض السكري من النوع الثاني (48 أنثى و42 ذكر)، تتراوح أعمارهم بين 40 و65 عاماً. تم تقسيمهم الى مجموعتين : المجموعة الاولى : شملت 60 مريضاً تم تشخيصهم بإعتلال الشبكية السكري تحت إشراف اخصائي طب وجراحة العيون من بينهم 29 مريضاً يعانون من إعتلال الشبكية غير التكاثري و31 مريضاً يعانون من اعتلال الشبكية التكاثري . المجموعة الثانية : شملت 30 مريضاً مصاباً بالسكري دون الإصابة باعتلال الشبكية السكري.اظهرت النتائج إن الأنماط الجينية TT و TC لتعدد الأشكال الجيني rs35652124(T>C) لجين NFE2L2 ذات إنتشار مرتفع في مجموعة مرضى إعتلال الشبكية السكري وعلى النقيض، كان للنمط الجيني CC لـ rs35652124إنتشار أقل في مجموعة مرضى إعتلال الشبكية السكري مقارنة بمجموعة مرضى السكري دون إعتلال الشبكية ، بينما أظهرالنمط الجيني CC تكرار مرتفع بشكل ملحوظ في مجموعة مرضى السكري دون إعتلال الشبكية مقارنة بمجموعة مرضى إعتلال الشبكية السكري (P=0.01) ولم تكن هناك فروق ذات دلالة إحصائية في الأنماط الجينية TC وTT بين المجموعتين المدروستين. قد يكون للأفراد المصابين بالسكري من النوع 2 الذين يحملون النمط الجيني المتحور (CC) rs35652124 (T>C) تأثير وقائي على إعتلال الشبكية السكري. بالإضافة إلى ذلك، لم يكن هناك إرتباط ذو دلالة إحصائية بين تعدد الأشكال الجينية والعلامات الحيوية المدروسة في مصل الدم بين المجموعتين المدروستين .أوصت الدراسة بزيادة أعداد المرضى من مراكز متعددة وتحديد تراكيزالمؤشرات الحيوية في السائل الزجاجي لتقييم إرتباطها بمستوياتها في مجرى الدم.
