ناقشت كلية الصيدلة رسالة الماجستير الموسومة “تحضير وتقييم التشتت الصلب السطحي للورنوكسيكام كصيغة دوائية عينية”، للطالبة ريام صادق جعفر ومشرفتها الأستاذ المساعد الدكتورة حنان جلال كساب في فرع الصيدلانيات. هدفت الدراسة إلى تحسين الذوبانية المائية للورنوكسيكام من خلال صياغته كتشتيت سطحي صلب (SSD) بإستخدام حوامل محبة للماء وغير قابلة للذوبان في الماء. تم دمج صيغة SSD المحسّنة لاحقاً في هلام عيني حساس للأيونات مصمم لإطالة فترة إحتفاظ الدواء في العين، مما يحسن فعاليته العلاجية في إدارة الإلتهاب العيني. تضمنت الدراسة إعداد 30 تركيبة من تشتتات السطح الصلبة (SSDs) بإستخدام ثلاث طرق متميزة: العجن، تبخر المذيب، وتقنيات الميكروويف. تم إستخدام خمسة أنواع مختلفة من الحوامل: أفيسيل PH101، إيروسيل200 ، جليكولات النشأ الصوديومي (SSG)، كروسكارميلوز الصوديوم (CCS)، وكروسبيفيدون (CP) . حيث تم تقييم تأثير طريقة التحضير، نوع الحامل، ونسبة الدواء إلى الحامل على قابلية الذوبان وخصائص الذوبان للتشتتات الناتجة. تم إخضاع SSDs لتحليلات شاملة، بما في ذلك تحديد العائد، محتوى الدواء، الذوبانية، وإطلاق الدواء في المختبر، مع مقارنة النتائج بتلك الخاصة باللورنوكسيكام النقي.تم إستخدام التركيبة المحسّنة لاحقاً لتطوير ثماني تركيبات هلامية للعين حساسة للأيونات، تحتوي على 0.1% وزناً من اللورنوكسيكام بإستخدام صمغ الجيلان بتراكيز مختلفة. تم تقييم هذه التركيبات من خلال إختبارات مختبرية ودراسات بيولوجية لتحديد فعاليتها في تعزيز توصيل الأدوية إلى العين. كما تم فحص أداء الصيغة المختارة داخل الجسم بإستخدام نموذج من الجرذان المختبرية للتحقق من فعاليتها وقدرتها على إيصال الدواء. أظهرت النتائج إلى أن التركيبة 11SSD (نسبة 1 :5)، والتي تم تحضيرها بإستخدام طريقة العجن مع مادة الكروسبوفيدون كحامل، أظهرت أداءً متفوقًا. حققت هذه التركيبة نسبة مردود بلغت 98.5 %ومحتوى دوائي وصل إلى 95.39 %، مع زيادة مذهلة في الذوبانية بمقدار 147 ضعفاً مقارنةً بعقار اللورنوكسيكام النقي. أظهرت التركيبة تحرراً سريعاً للدواء، حيث تم إطلاق 93.19 % من الدواء في محلول الفوسفات المنظم (pH 7.4) خلال 10 دقائق، مقارنةً بـ 24.81 % فقط من الدواء النقي. عند دمج التركيبة في هلام عيني حساس للأيونات يحتوي على 0.8 % من صمغ الجيلان، إحتفظت التركيبة بحالتها الهلامية لمدة 335 ± 4.082 دقيقة. كما أظهرت نسبة محتوى دوائي بلغت 94.2 ± 0.852٪ ، ولزوجة بلغت 811 (cP)، و ضغط تناضحي قدره 378 ± 10.614 (mOsmol). أظهرت دراسات التحرر الدوائي خارج الجسم (in vitro) إطلاقاً للدواء بنسبة 90 ٪ خلال 30 دقيقة. بالإضافة إلى ذلك، أكدت الإختبارات الحيوية داخل الجسم (in vivo) على الجرذان أن التركيبة كانت آمنة وجيدة التحمل، دون تسجيل أي علامات على تهيج العين أو حدوث تفاعلات تحسسية. أوصت الدراسة بإجراء مزيد من الدراسات داخل الجسم الحي (in vivo)على نماذج حيوانية لتحديد الجرعة الفعّالة للورنوكسيكام عند إعطائه كتركيبة عينية. ستسهل هذه الأبحاث الإضافية إستقراء الجرعة الفعّالة إلى ما يعادلها لدى البشر، مما يساهم في تحسين الفعالية العلاجية للدواء في علاج إلتهابات العين.
